巨人症图片(1.9级地震严重吗)

巨人症图片

巨人症对于大家来说都不陌生，大家都知道巨人症可以让人比同龄人高出很多。那大家知道巨人症是由什么引起的吗?患巨人症之后应该如何治疗呢?接下来让我们一起来了解一下吧!

巨人症是什么

巨人症是一种内分泌疾病，主要发生在青春期前它主要是由于垂体分泌的生长激素过多，从而使身体过度的增长或者是出现内脏异常的增大。

巨人症是怎么引起的

1、激素分泌过多：巨人症起病通常是在青春期骨骺闭合之前，生长激素分泌过多引起组织、骨骼及内脏的增生肥大及内分泌代谢紊乱，青春期之后骨骺闭合后起病的。

2、疾病导致：除了垂体分泌激素可以导致巨人症之外，人体的非垂体的其他部位，如肺、胰岛细胞瘤、下丘脑错构瘤等，在某些情况下，也会异常地分泌生长激素、生长激素释放激素等，从而促进生长激素分泌过多导致巨人症。

巨人症的症状

巨人症主要表现为身高较同龄人高，成年之后牙齿稀疏、巨鼻大耳、鼻翼与喉头增大、胸廓增大、男子性欲亢进、女子月经紊乱、闭经、不孕不育、骨质疏松、身材高大、四肢生长快、食欲亢进、臂力过人等。

巨人症怎么治疗

1、手术治疗：手术治疗为治疗巨人症的首选方法，手术治疗的本质为直接切除导致生长激素分泌过多的肿瘤。但如果患者不喜欢手术治疗，或者本身的身体不允许进行手术治疗，那么就应该换成别的治疗方式。

2、放射治疗：放射治疗适用于手术后的一种辅助治疗，当手术治疗后依旧有少量残余的病灶，可以通过用放射治疗进行辅助治疗。它的本质是对垂体进行放疗，使病灶萎缩，减少生长激素分泌。但是具体能否完全治愈，则取决于机体随机生长素的水平。

3、药物治疗：如果手术治疗后生长激素仍然较高，可以使用药物抑制生长激素，这是一种辅助性治疗。通常有三种药物治疗方法：一是多巴胺受体激动剂，这种治疗方法常用药物为溴隐亭，可降低生长激素、胰岛素样生长因子-1 水平，最适合放在手术和放疗之后。二是生长抑素类似物，这种治疗常用的药物为奥曲肽，通过长时间的使用可以使肿瘤缩小。通常这种治疗方式用于手术前，能够对手术治疗起到一定的缓解作用。三是生长激素受体拮抗剂，这种治疗常用的药物为培维索孟，同时它可以和奥曲肽一起使用，可以达到更好的效果。

通过上面的学习，大家都明白了巨人症仅仅是一种疾病，这种疾病并不可怕，只要根据医生的要求进行治疗，就可以完全治愈。因此，当发现自己的孩子患有巨人症这种疾病时，应当及时带孩子去就医。

1.9级地震严重吗

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天气+天气新闻
辽宁地震最新消息 葫芦岛兴城市1.9级地震
来源：天气加2018/04/10 09:41:32
辽宁地震最新消息 葫芦岛兴城市1.9级地震
天气网讯 辽宁省地震的最新消息今天(10日)凌晨接近4点时由中国官方地震部门发布。今天凌晨，监测机构监测到，在辽宁省葫芦岛市兴城市突然发生1.9级地震。虽然震级较低，但确实是有一定震感的，仪器自动测定时，震级一度达到3.1级。
辽宁地震最新消息 葫芦岛兴城市1.9级地震
中国地震台网正式测定：04月10日03时47分在辽宁葫芦岛市兴城市(北纬40.67度，东经120.28度)发生1.9级地震，震源深度10千米。
网友评论：
是年轻的蜀黍呦：我 智哥 没事吧
听说可以改就试试：妈的，我就知道有人担心智哥。
银龙老饕：智哥是谁
风轻云淡769：我的老天 1.9级也要报
俊味仙：还是有必要的
手机用户2665008765：这是因为自动测得的等级超过3级了
爱帆布鞋的兔斯基：我就是兴城兴城的，震感很明显
girl友善：你感觉到了?你是兴城哪里的，具体位置
土Baby7：兴城市区无震感，因为此时我在冲奶粉
Mozzie2012：葫芦岛表示没有震感。
花椰臭菜：辽工大表示没感觉
BuleLights：同辽工大没感觉刚睡醒
髙諪-：@声触顺 咋样 你怕是还是梦里哦
声触：1.9太小，该睡睡
失控的风火轮：怪我太胖，半夜翻了个身，惊动了大家
地震来了怎么办?
着应震效果好，惊慌失措害处多
地震发生时应立即采取避震行动，但一定不能惊慌，不能盲动，否则将造成不必要的损失。
室内避震空间的存在
由于预警时间毕竟短暂，室内避震更具有现实性。而室内房屋倒塌后所形成的三角空间，往往是人们得以幸存的相对安全地点，可称其为避震空间。这主要是指大块倒塌体与支撑物构成的空间。
室内易于形成三角空间的地方是：
——炕沿下，坚固家具附近;
——内墙墙根、墙角;
——厨房、厕所、储藏室等开间小的地方。
室内最不利避震的场所是：
——附近没有支撑物的床上、炕上;
——周围无支撑的地板上。
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“常见”的罕见病有哪些

每一个生命都值得被尊重，不论健康与否；每一种疾病都值得被关注，不论罕见与否！

罕见病又称“孤儿病”，根据世界卫生组织（WHO）的定义，罕见病为患病人数占总人口的0.65‰～1‰的疾病。

可能有几种罕见病，比如说白化病、苯酮尿症、线粒体病等，大家听说过，但是大多数的罕见病，连我都没怎么听说过，病例数比较稀少，但是这些疾病的患者累积起来，也得有两千万+的人群数量。

举个例子：白化病，是由于不同基因的突变，导致黑色素或黑色素体生物合成缺陷，从而表现为皮肤、眼睛、毛发等色素缺乏的一种遗传病症，有眼球震颤、怕光、低视力等现象，目前无有效的治疗方法。

直到现在，大多数的罕见病都无药可救，患者只能在痛苦中等死，只有少数的罕见病有药可用，但让需要长期甚至终身用药。

以前，罕见病无药可用，曾一度是让患者看不到希望。这对他们而言是不公平的。

罕见病患者在用药方面面临的最大困难就是治疗药品的可及性问题。据统计，仅有5%的罕见病有药可治，这5%的人是不幸中的幸运儿，甭管能否买得起，至少有药可以治，但剩下的95%呢？

常见的罕见病

除了百花不以外，还有：

肢端肥大症：是脑下垂体因增生或肿瘤而引起生长激素分泌过多引起的皮肤及骨骼异常增生性疾病。未成年人发病引起巨人症，成年人发病表现为皮肤弥漫性肥大增厚，面部皮肤纹理增粗，皱纹加深，鼻唇沟增宽，舌、嘴唇变厚。同时垂体肿瘤压迫导致器官病变且恶性肿瘤发生率也会相应增加，寿命缩短。发病率6～18人/百万。

特发性肺动脉高压病：是一种罕见的心血管病，发病率每年1～2人/百万，女性发病率较高。60%的患者表现为呼吸困难、气喘、胸痛等，病情严重的出现心包积液，导致右心衰竭，只能卧床不起。患者平均年龄在30岁左右，目前是不可治愈的重度慢性疾病。

苯酮尿症：缺乏丙酮酸羟化酶，苯丙氨酸只能靠转氨生成苯丙酮酸，患者尿中排出大量苯丙酮酸。苯丙酮酸堆积对神经有毒害，使智力发育出现障碍。新生儿患病的机率约是5万分之一，一年约有6～7个患有此种病症的新生儿出生。

线粒体病：是由线粒体DNA或核DNA缺陷引起。基因缺陷导致了线粒体呼吸链上的功能蛋白或结构蛋白发生改变，丧失了原有的功能，使能量合成受阻，从而出现一系列的症状，常见的有癫痫、偏头痛、痴呆、偏盲、四肢酸痛且活动后乏力明显、视力下降、眼睑下垂、神经性耳聋以及身材矮小、糖尿病、心肌病、白内障等。

【不药博士】

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常见的罕见病有什么？

常见的罕见病有白化病、肢端肥大症、特发性肺动脉高压病、苯酮尿症、线粒体病等。

1、白化病

白化病是由于不同基因的突变，导致黑色素或黑色素体生物合成缺陷，从而表现为皮肤、眼睛、毛发等色素缺乏的一种遗传病症。白化病患者的皮肤和毛发呈白化现象，易晒伤、大多有眼球震颤、怕光、低视力等现象，目前无有效的治疗方法。

2、肢端肥大症

肢端肥大症是脑下垂体因增生或肿瘤而引起生长激素分泌过多引起的皮肤及骨骼异常增生性疾病。未成年人发病引起巨人症，成年人发病表现为皮肤弥漫性肥大增厚，面部皮肤纹理增粗，皱纹加深，鼻唇沟增宽，舌、嘴唇变厚。同时垂体肿瘤压迫导致器官病变且恶性肿瘤发生率也会相应增加，寿命缩短。发病率6～18人/百万。

3、特发性肺动脉高压病

特发性肺动脉高压病是一种罕见的心血管病，发病率每年1～2人/百万，女性发病率较高。60%的患者表现为呼吸困难、气喘、胸痛等，病情严重的出现心包积液，导致右心衰竭，只能卧床不起。患者平均年龄在30岁左右，目前是不可治愈的重度慢性疾病。

4、苯酮尿症

缺乏丙酮酸羟化酶，苯丙氨酸只能靠转氨生成苯丙酮酸，患者尿中排出大量苯丙酮酸。苯丙酮酸堆积对神经有毒害，使智力发育出现障碍。新生儿患病的机率约是5万分之一，一年约有6～7个患有此种病症的新生儿出生。

5、线粒体病

线粒体病是由线粒体DNA或核DNA缺陷引起。基因缺陷导致了线粒体呼吸链上的功能蛋白或结构蛋白发生改变，丧失了原有的功能，使能量合成受阻，从而出现一系列的症状，常见的有癫痫、偏头痛、痴呆、偏盲、四肢酸痛且活动后乏力明显、视力下降、眼睑下垂、神经性耳聋以及身材矮小、糖尿病、心肌病、白内障等。

-罕见病

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