红斑狼疮初期图片(红斑狼疮潜伏期一般多少年？怎样预防红斑狼疮？)

红斑狼疮初期图片

系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及多个器官的自身免疫性炎性结缔组织疾病，常见于年轻女性。早期、轻度、非典型病例日益增多。有些危重病人有时可以自行缓解，有些患者有“短暂性”发作，经过几个月的短暂病程，病情可以完全消失。红斑狼疮有什么症状呢?

红斑狼疮初期症状

红斑狼疮初期症状可引起不明原因发热，即不咳嗽不咳痰不感冒，但有发热，使用抗生素，即头孢菌素、青霉素等。没有改善。此外，还可出现皮肤红斑和蝴蝶红斑，面部出现蝴蝶样红斑，也是反复出现的口腔溃疡。早期症状也可以表现为明显的脱发，就是比如你原来的脱发也很明显，但是最近半个月和最近半年的脱发比以前明显增多，有关节和肌肉酸痛等。另外，例如体检时发现白细胞减少、血小板减少或贫血，也可出现手雷诺氏现象。雷诺兹现象是指当双手遇到冷水或兴奋时，手和手指的颜色变得非常苍白，然后在背后变成蓝紫色，最后变暖后变成红色。这叫雷诺现象。也可能出现尿蛋白阳性，即尿常规有蛋白，下肢水肿，胃痛，不能进食，恶心呕吐等，这是一些早期症状。

如何治疗红斑狼疮

红斑狼疮的治疗也应针对具体情况，选择个体化的治疗原则。目前治疗系统性红斑狼疮尚无特效药物，主要采用对症治疗、抗免疫、免疫调节等方法。经过有效治疗，大多数患者可以控制病情，改善预后。一般首选糖皮质激素，具有较强的抗炎和抗免疫作用。可以使用强的松和甲基强的松龙;重症患者也可静脉输注甲基强的松龙;对于危重患者，也可采用甲基强的松龙静脉冲击疗法。此外，结合免疫抑制剂治疗，一般可选择环磷酰胺、硫唑嘌呤、环孢素A、他克莫司和霉酚酸酯。此外，严重血小板减少症患者也可采用静脉注射免疫球蛋白或血浆置换治疗。

治疗红斑狼疮的注意事项

系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及多器官的自身免疫性疾病，具有多种抗体，病因不明，治疗不能达到根治的目的。在日常生活中，要避免紫外线辐射，防止狼疮的发作，减少蘑菇、芹菜、香菜等光敏食物的摄入，注意劳逸结合，加强体育锻炼，提高身体免疫力。冬天注意避免感冒，对于长期使用糖皮质激素的人，要注意控制高血糖和高血脂，保持乐观的情绪，有利于病情的稳定。

在日常生活中，应避免紫外线辐射，防止狼疮发作，减少蘑菇、芹菜、香菜等光敏食物的摄入，注意劳逸结合，加强体育锻炼，提高身体免疫力。

红斑狼疮潜伏期一般多少年？怎样预防红斑狼疮？

红斑狼疮这种疾病属于自身免疫结缔组织疾病，这种疾病很难达到完全治愈，只能通过应用一些药物缓解病情，改善临床症状，而且这种疾病容易出现反复发作，病程迁延。所以治疗的目的就是改善临床症状，制止病情的进展，防止出现内脏器官的损伤。只要是通过系统的正规的治疗，是完全可以控制的。

什么是红斑狼疮病

红斑狼疮又叫系统性红斑狼疮，这种疾病是一种多系统损害性的自身免疫性的疾病。主要的病理改变为炎症反应和血管异常，血清中会出现很多的自身抗体，女性多见，缓解期和急性期交替发作，症状多种多样，严重者会出现内脏以及神经系统的损害，这种损害预后比较差。

系统性红斑狼疮有哪些症状

系统性红斑狼疮最常见的症状就是发热，86％以上的患者患病过程中都会有不同程度发热，同时90％以上的会出现关节的疼痛，为典型的对称性关节肿痛，发作几天后可以自行缓解消退，但是会在几天后或者是数月后再次出现，反反复复。同时患者也会出现皮疹，典型的就是脸部出现蝶形红斑。

系统性红斑狼疮治疗方法有哪些

系统性红斑狼疮的治疗，对于轻型病例可以选择糖皮质激素，对于活动程度比较严重的患者可以使用糖皮质激素和免疫抑制剂联合治疗。另外要配合对症治疗，有皮疹的患者可以使用抗疟的药物，关节疼痛和发热的患者可以使用非甾体类药物。有感染的患者需要使用抗生素抗感染。对于危重患者经多种治疗无效的患者可以采取血浆置换。

红斑狼疮预防措施有什么

系统性红斑狼疮的预防措施有防止日晒、保证睡眠、避免接触有害物质如化学药品、污染物等，低盐低脂饮食，戒烟戒酒。具体措施有出门戴上帽子和太阳镜防晒，保证充足的睡眠，适度的锻炼提高身体的免疫力，远离人群以减少被感染的机会，低盐低脂戒酒减轻肾脏的负担尤其对患者有一定的保护。

红斑狼疮饮食注意哪些

系统性红斑狼疮是一种终生的疾病，要保持愉快的心情，坚持不懈地进行治疗，饮食方面要加强营养，多注意一下含有热量蛋白质以及维生素的食物，尽量不要吃刺激性的食物或者是可以增加光感性的食物，例如韭菜，芹菜等。

红斑狼疮是一种什么样的疾病？是否难以治愈？

红斑狼疮可以说是一个非常复杂的全身免疫性疾病，是比较难治愈的，接下来就详细的给大家介绍以下，到底什么是红斑狼疮。

什么是红斑狼疮

系统性红斑狼疮是一种侵犯全身结缔组织，以多脏器受损害为特点的慢性自身免疫性疾病。临床表现具有高度的特异性。而儿童系统性红斑狼疮是特指在18岁之前发病的红斑狼疮，在我国，儿童系统性红斑狼疮的发病率仅次于幼年特发性关节炎，居儿童全身性结缔组织病的第二位。

经过大量的临床研究，儿童系统性红斑狼疮的发病机制可能是机体的免疫细胞受到一些刺激出现的异常，可产生大量自身抗体，这些自身抗体和相应的自身抗原结合，从而损伤细胞，引起全身多个系统的损伤、免疫紊乱而引起的一系列病理综合征。

系统性红斑狼疮的发病原因

遗传基因突变：

早发型患儿中，基因可能起到重要作用，证据通过单卵双胎患儿共同患有系统性红斑狼疮的发生率，可高达25%～40%，流行病学资料也显示患儿直系亲属的患病率是正常人群的20倍之多。说明此病发病可能是多个基因的共同作用。

环境因素：

环境对此病影响也非常之大，各种病毒感染如：EB病毒、细小病毒B19、巨细胞病毒、内源性逆转录病毒等，都可能与系统性红斑狼疮的发病有关。另外，紫外线 照射可刺激机体产生大量自身抗体，而诱发系统性红斑狼疮。吸烟和某些药物如普鲁卡因胺等也可诱发本病。

内分泌异常

系统性红斑狼疮女性多于男性，尤其是育龄妇女，研究发现此病与性激素分泌异常有关；性激素异常可能使自身抗体分泌增多，从而增加此病发病率。

儿童系统性红斑狼疮的主要症状

早期症状：

患儿出现不明原因的长期低热，伴有关节、肌肉疼痛及肿胀；全身乏力，反复皮肤溃烂、皮疹，口腔及鼻黏膜溃疡。比较具有特征性的面颊和鼻梁部出现水肿性的蝶形红斑。双颊、鼻梁、头皮和外耳，出现盘状红色斑片状皮损。

儿童系统性红斑狼疮的预后如何

虽然，系统性红斑狼疮的危害较大，可引起面部皮疹、脱发，影响外貌。常常引起关节炎，出现关节疼痛、肿胀，影响正常工作和生活。随着病情发展，还会导致肾脏、心脏、肺、脑等多器官的损伤，进一步影响身体健康，给自身和家人带来更大的心理和经济负担。

但是，大多数患儿经过早期诊断、积极治疗，可以基本恢复正常生活。尤其是系统的激素、免疫抑制剂等先进的综合性治疗，患儿10年存活率可达90％以上。但是，假如合并狼疮肾炎、狼疮脑病、狼疮肺炎等大脏器损害，其预后较差。早发现、规范治疗

总而言之，儿童系统性红斑狼疮是一种自身免疫性的多系统结缔组织疾病，宜早期发现、坚持规范治疗，争取生存年限和提高生活质量。

汉中小伙街头下跪，为患“红斑狼疮”的妻子求“救命血”，红斑狼疮有多可怕？

汉中小伙下跪求A型血救命来就患有红斑狼疮并且还早产的妻子。小伙妻子所患的红斑狼疮是一个古老而神秘的疾病，这是一种自身免疫疾病。红斑狼疮的患者体内的免疫系统是紊乱的，患者自身免疫系统互相攻击，久而久之各个脏器也会受到巨大的伤害，身体对外界的免疫能力急剧下降。

就如同红斑狼疮的发病的时候，体内的抗体像狼一样狡猾到处躲藏逃逸，并且患者发病的时候身上会出现红斑，所以被称之为红斑狼疮。

其实可以这样说，从外观上来看，红斑狼疮看起来仿佛是一种皮肤类疾病，但其实也是一种自身的免疫性疾病。红斑狼疮可以根据发病的情况分为：系统性红斑狼疮与盘状红斑狼疮。如果一个人患了红斑狼疮，他的病情不会马上被发现，只有发作的时候才患者才会有所察觉。

正是因为红斑狼疮不容易被发现，但如果一旦发病就发病就会非常严重。发作以后不仅不容易好，还会反复发作，患者体内自身的抗体会神出鬼没不断迁移，到处攻击自身的细胞。所谓杀敌一万，自损八千，当患者自身抗体跟自身抗原高度结合时，药物作用的时候对患者自身会带来很大的伤害。

红斑狼疮的威力特别大，可以使患者发热、皮肤呈现大面积红斑红斑、尿血、精神病、脱发、咳嗽、头痛、呼吸困难、关节肿痛、手足麻木、精神病、贫血瘫痪……可以说是囊括了几乎所有的病症，患者非常难熬！

虽然我们现在的医疗技术比过去提高了很多，但是对红斑狼疮的治疗还是非常有限。目前医疗界治愈红斑狼疮的几率不是很大，就算初期控制住了病情，但是日后也非常有可能会出现复发的情况。希望患者能够遵听医嘱，积极配合治疗！

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